Salud

Maestra enfrenta recaída de mieloma múltiple y lucha por acceso a tratamientos de alto costo

Maestra con mieloma múltiple enfrenta recaída en 2026 y denuncia inacceso a tratamientos de tercer línea como pomalidomida y carfilzomib, no cubiertos por Salud Pública.

Ana María Guzmán

Ana María Guzmán

Editora de Salud

martes, 25 de agosto de 20263 min de lectura

Anny Morrobel, maestra con más de dos décadas de experiencia, enfrenta una nueva etapa en su batalla contra el mieloma múltiple, un cáncer de la sangre y la médula ósea que le fue diagnosticado inicialmente en 2022. Tras un primer tratamiento exitoso que incluyó quimioterapia y un trasplante autólogo, regresó a sus actividades laborales y familiares, creyendo haber superado la enfermedad.

En 2026, síntomas como cansancio extremo, dolores persistentes y malestar general volvieron a manifestarse. Una biopsia confirmó la recaída, revelando un 60% de células plasmáticas, indicativo de una progresión agresiva de la enfermedad. Esta vez, los medicamentos necesarios —pomalidomida y carfilzomib, ambos de tercera línea y considerados más efectivos en casos de resistencia — no están cubiertos por el sistema público de salud ni forman parte del programa de alto costo.

Según Morrobel, el tratamiento requerido implica 24 ampollas semanales, cada una con un costo de 70 mil pesos, a lo que se suman aproximadamente 100 mil pesos adicionales en medicación oral. «Ninguna familia puede sostener un costo tan elevado», lamentó, destacando que su situación no es aislada: muchos pacientes que desarrollan resistencia al Daratumumab, el fármaco actualmente aprobado en alto costo, quedan sin opciones terapéuticas accesibles.

«Es como cuando un niño tiene hambre y pasa por una tienda donde venden comida, pero no tiene dinero para comprarla»

Morrobel advierte además sobre la falta de información como factor agravante: muchos pacientes desconocen que existen alternativas de tratamiento, lo que retraso el acceso a terapias potencialmente salvavidas. «A veces el hecho de desconocer es lo que hace que mucha gente se muera sin recibir el tratamiento», afirmó.

Su historial médico refleja una larga subestimación de los síntomas. Desde 2020, presentó anemia persistente atribuida inicialmente a miomas uterinos. Fue operada en 2021, pero horas después desarrolló fiebre y dolor lumbar intenso, sin que se relacionara con una patología oncológica. Fue recién en diciembre de ese año, durante una reunión de profesores, cuando se desplomó físicamente, llevando al diagnóstico de mieloma múltiple.

A pesar de los desafíos físicos y emocionales — incluyendo episodios de miedo a vivir tras el trasplante — Morrobel ha mantenido una postura resiliente, sustentada en su fe. «Dios me ha sacado de cada prueba», ha expresado en múltiples ocasiones, viendo su enfermedad no como un castigo, sino como un camino transitado con fortaleza espiritual.

Actualmente, su lucha se centra en conseguir acceso al tratamiento que necesita para contener la recaída, mientras continúa trabajando como maestra y abogando por una mayor visibilidad de las barreras que enfrentan los pacientes con mieloma múltiple resistente a terapias de primera y segunda línea.

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Ana María Guzmán
Sobre el autor

Ana María Guzmán

Editora de Salud

Periodista especializada en salud pública y bienestar. Colaboradora de organizaciones de salud en el Caribe. Máster en Comunicación Científica.

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