FEDEFARMA aborda el mercado ilegal de medicamentos en su cumbre anual 2026
FEDEFARMA abordó el mercado ilegal de medicamentos en su cumbre 2026, destacando la necesidad de convertir el diálogo en acciones concretas para proteger a los pacientes.
Ana María Guzmán
Editora de Salud

El combate al comercio ilícito de medicamentos fue uno de los temas centrales del primer FEDEFARMA Annual Summit 2026, celebrado ayer en Santo Domingo, donde se reunieron representantes del sector farmacéutico, autoridades sanitarias, reguladores, sociedades médicas, organizaciones de pacientes y académicos para analizar los desafíos en la protección de la salud pública.
Según la nota de prensa de FEDEFARMA, la agenda incluyó específicamente un panel titulado "la acción regional frente a los medicamentos ilícitos y experiencias de coordinación y resultados en República Dominicana", aunque el comunicado no detalló las experiencias ni los resultados presentados por el país, un aspecto que genera interés dado el contexto nacional de intensos operativos contra medicamentos sin registro, adulterados, vencidos o reetiquetados.
La discusión se enmarca tras una investigación periodística de EL DÍA que reveló, en tres entregas, cómo el mercado ilegal ha evolucionado más allá de la venta informal tradicional, incorporando plataformas digitales y redes clandestinas para distribuir productos fuera de los canales autorizados, poniendo en riesgo la seguridad de los pacientes.
En julio pasado, DIGEMAPS reportó decomisos significativos de medicamentos que carecían de regulación sanitaria adecuada, incluyendo aquellos sin etiquetado, reetiquetados, adulterados, vencidos o sin registro. Asimismo, entre 2022 y 2025, Pro Consumidor informó el retiro de más de 42 millones de unidades de medicamentos vencidos y falsificados, aunque su director, Eddy Alcántara, advirtió que persisten desafíos, particularmente en la venta irregular de muestras médicas y otros productos cuya comercialización está prohibida.
FEDEFARMA integró el tema dentro de una agenda más amplia que vinculó acceso a terapias, investigación clínica, competitividad, regulación, cumplimiento y seguridad del paciente. Durante el evento, su presidenta, Vanessa Vértiz, enfatizó que "si ponemos las necesidades de los pacientes en el centro de la atención, las decisiones que contribuyan a mejorar su salud y calidad de vida, sin perder de vista la responsabilidad, la ética y la integridad, serán las correctas", y añadió que el verdadero reto es "convertir el diálogo entre los diferentes actores en acciones concretas que permitan avanzar hacia sistemas de salud más sólidos, inclusivos y eficientes".
Como parte de sus iniciativas de responsabilidad sectorial, FEDEFARMA presentó durante el encuentro su nuevo Código de Ética y Cumplimiento y lanzó el Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, herramientas diseñadas para fomentar prácticas responsables y fortalecer la confianza en la industria farmacéutica.
Para la federación, el combate al comercio ilícito no puede abordarse de forma aislada, sino que debe vincularse a la protección del paciente y a un fortalecimiento integral de los sistemas sanitarios, especialmente en un país como República Dominicana, donde las autoridades han identificado este fenómeno como un problema estructural vinculado a productos falsificados, sin registro, adulterados o distribuidos fuera de los canales autorizados.
La mención de las "experiencias de coordinación y resultados en República Dominicana" dejó abierta una pregunta clave: ¿qué acciones específicas se presentaron y qué resultados medibles se lograron? Este punto se espera que se profundice en futuras instancias, particularmente para evaluar si la coordinación interinstitucional ha generado nuevos mecanismos efectivos de detección, decomiso y persecución del comercio ilícito de medicamentos.
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Ana María Guzmán
Editora de Salud
Periodista especializada en salud pública y bienestar. Colaboradora de organizaciones de salud en el Caribe. Máster en Comunicación Científica.
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