Salud

Sociedad de Neurología estima 36,500 menores con autismo en RD y pide registro nacional

La SDNN estima 36,500 menores con autismo en RD y urge crear un registro nacional para mejorar políticas de salud y educación.

Ana María Guzmán

Ana María Guzmán

Editora de Salud

sábado, 1 de agosto de 20262 min de lectura

La Sociedad Dominicana de Neurología y Neurocirugía (SDNN) estima que aproximadamente 36,500 menores en la República Dominicana podrían estar viviendo con un trastorno del espectro autista (TEA), incluyendo casos diagnosticados y no identificados.

Esta cifra se basa en la prevalencia global del 1% reportada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) aplicada a la población infantil del país, estimada en 3,65 millones de niños y adolescentes según datos de la Oficina Nacional de Estadística (ONE).

El doctor Ramón De León Berras, presidente de la SDNN, señaló que actualmente el país carece de un registro nacional unificado de personas con TEA, lo que dificulta la planificación de políticas públicas efectivas.

Según registros oficiales, el Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS) reporta alrededor de 6,500 personas registradas con diagnóstico de TEA, de las cuales el 94% corresponde a población pediátrica, equivalente a unos 6,110 niños.

Por su parte, el Ministerio de Educación (MINERD) indica que actualmente hay 4,630 estudiantes con diagnóstico de TEA dentro del sistema educativo nacional.

Además, se estima que alrededor de 10,000 niños reciben atención en centros clínicos y de intervención especializados del sector privado, aunque estos datos provienen de fuentes no oficiales y deben interpretarse con cautela.

La SDNN enfatiza que contar con información confiable es esencial para diseñar políticas públicas, planificar servicios de salud y educación, garantizar el acceso oportuno al diagnóstico y tratamiento, y responder adecuadamente a las necesidades de las personas con TEA y sus familias.

Por ello, la entidad considera prioritario fortalecer los sistemas nacionales de vigilancia epidemiológica y desarrollar un registro nacional de personas con TEA que permita conocer con mayor precisión la magnitud de esta condición en el país.

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Ana María Guzmán
Sobre el autor

Ana María Guzmán

Editora de Salud

Periodista especializada en salud pública y bienestar. Colaboradora de organizaciones de salud en el Caribe. Máster en Comunicación Científica.

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