FDA aprueba vacuna mFlusiva de Moderna contra gripe para adultos mayores de 50 años

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una nueva vacuna contra la gripe desarrollada por Moderna, marcando un avance significativo en la prevención de la influenza para personas de 50 años o más. La vacuna, denominada mFlusiva, es la primera en utilizar la tecnología de ARN mensajero (ARNm) para combatir la gripe estacional, la misma plataforma que fue fundamental en el desarrollo de las vacunas contra el COVID-19.

Según informaron fuentes oficiales y el propio fabricante, la aprobación se basa en datos clínicos que demuestran la seguridad y eficacia de mFlusiva en adultos mayores, un grupo particularmente vulnerable a complicaciones graves por influenza. Aunque ya existen otras vacunas antigripales recomendadas para personas de 65 años o más, esta nueva opción amplía el rango de protección a partir de los 50 años.

Moderna anunció que mFlusiva estará disponible pronto en algunos minoristas, sumándose a otras marcas de vacunas contra la gripe que ya han comenzado a distribuirse en farmacias de cara a la temporada de vacunación de otoño. La empresa destacó que, pese a las múltiples opciones actualmente disponibles en el mercado estadounidense, miles de personas siguen falleciendo cada año por complicaciones relacionadas con la influenza, lo que subraya la necesidad de seguir mejorando las herramientas de prevención.

La tecnología de ARNm utilizada en mFlusiva representa una innovación clave en el campo de las vacunas, ya que permite un diseño más rápido y adaptable frente a cepas virales variables. Su aplicación en la gripe podría sentar un precedente para futuras actualizaciones anuales de la vacuna, al igual que se hace con las formulaciones contra el SARS-CoV-2.

Aunque el contenido original menciona a Ninoska Cuevas como posible autora o fuente, no se incluye en esta versión reescrita debido a falta de contexto verificable sobre su rol en el anuncio. La información se centra en los hechos confirmados por la FDA y Moderna respecto a la aprobación, indicaciones y disponibilidad de la vacuna.