Desarrollan espuma inyectable para heridas profundas y bacterias resistentes
Espuma inyectable de silicona desarrollada por AleSac y DTU muestra actividad antibacteriana en menos de 120 minutos y se adapta a heridas profundas e irregulares.
Ana María Guzmán
Editora de Salud
Una empresa vinculada a la Universidad Técnica de Dinamarca (DTU) ha desarrollado un apósito de espuma de silicona inyectable diseñado para rellenar heridas traumáticas profundas y combatir infecciones causadas por bacterias multirresistentes. La tecnología, creada por la empresa AleSac, busca superar las limitaciones de los apósitos convencionales, que no se adaptan bien a cavidades irregulares o profundas.
Las pruebas de laboratorio realizadas por AleSac demostraron que su espuma antibacteriana es eficaz contra bacterias multirresistentes en menos de 120 minutos. Además, el material no solo llena el espacio de la herida, sino que también absorbe el exudado y actúa sobre la biopelícula bacteriana, una estructura que protege a los microorganismos y dificulta el tratamiento de infecciones.
El sistema utiliza una pistola aplicadora que inyecta una mezcla de silicona líquida directamente en la lesión. Al entrar en contacto con los tejidos, el material se expande y forma una espuma blanda que se adapta a la forma de la cavidad, a diferencia de los apósitos planos tradicionales. Esta característica lo hace particularmente útil en heridas complejas, como las causadas por explosiones o traumatismos graves.
AleSac ha sido aceptada en el programa estadounidense BioLab CATALYST, una iniciativa de aceleración de tecnología médica que brinda asesoramiento sobre requisitos regulatorios y estrategias para la comercialización. El programa apoyará a la empresa en la preparación de una posible solicitud de autorización ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), así como en el cumplimiento de normativas europeas.
Según Anne Ladegaard Skov, cofundadora de AleSac, profesora y jefa del departamento de Ingeniería Química de la DTU, el proyecto nació de una pregunta clave: ¿cómo mejorar el tratamiento de heridas profundas cuando los apósitos tradicionales fallan? Su objetivo es que la tecnología se ajuste precisamente a la forma de la lesión para favorecer la recuperación en casos complejos.
Los desarrolladores destacan que, aunque los resultados de laboratorio son prometedores, se requieren estudios adicionales para determinar la seguridad del material, su facilidad de extracción de la herida y su eficacia frente a tratamientos existentes. Hasta ahora, un resultado de laboratorio no garantiza que el producto prevenga infecciones, evite amputaciones o mejore la supervivencia de los pacientes.
La innovación surge en un contexto de creciente preocupación por la resistencia a los antimicrobianos, un problema de salud pública que reduce la eficacia de los antibióticos y ha sido declarado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una prioridad sanitaria mundial. La resistencia bacteriana complica el tratamiento de infecciones y aumenta el riesgo de complicaciones en heridas graves.
El siguiente paso para AleSac será avanzar hacia ensayos clínicos que validen la seguridad y el desempeño del producto en condiciones reales. Si los resultados continúan siendo favorables, esta tecnología podría representar un avance significativo en el manejo de heridas traumáticas y en la lucha contra infecciones difíciles de tratar.
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Ana María Guzmán
Editora de Salud
Periodista especializada en salud pública y bienestar. Colaboradora de organizaciones de salud en el Caribe. Máster en Comunicación Científica.
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