Sociedad Dominicana de Neurología advierte contra uso generalizado de vitaminas en autismo

La Sociedad Dominicana de Neurología y Neurocirugía emitió un comunicado en el que advierte que el uso de aminoácidos y vitaminas del complejo B en personas con trastorno del espectro autista (TEA) no debe ser generalizado, sino restringido a casos específicos y previamente evaluados por especialistas.

Según el informe institucional remitido a Acento, la entidad revisó la evidencia científica disponible y concluyó que, aunque algunos pacientes con TEA pueden presentar alteraciones biológicas como disfunción del ciclo de metilación, estrés oxidativo, alteraciones mitocondriales o deficiencias nutricionales, estas condiciones no están presentes en todos los casos.

La suplementación solo puede considerarse cuando exista evidencia clínica y bioquímica de alteraciones específicas, como deficiencias nutricionales confirmadas, problemas en el ciclo de metilación, estrés oxidativo documentado, disfunción mitocondrial o trastornos metabólicos.

En cuanto a la vitamina B12, el informe señala que algunas investigaciones han explorado su relación con el equilibrio de la microbiota intestinal, la producción de neurotransmisores y la mielinización neuronal, pero advierte que los resultados publicados hasta la fecha son inconsistentes y no permiten recomendar su uso como tratamiento general para las personas con TEA.

Respecto a los aminoácidos, la entidad indica que algunos estudios han identificado alteraciones en determinados pacientes, pero aclara que la evidencia sobre la suplementación continúa siendo limitada y heterogénea.

"No sustituyen las intervenciones terapéuticas estándar en TEA, como las terapias conductuales, educativas y multidisciplinarias"

, señala la sociedad médica, enfatizando que estas intervenciones no reemplazan los tratamientos estándar para el trastorno del espectro autista.

La organización también advierte sobre los riesgos del uso indiscriminado de suplementos, entre ellos la falta de evidencia concluyente para la población general con TEA, la variabilidad en la respuesta terapéutica, la prescripción sin una evaluación médica especializada y la posibilidad de generar expectativas no sustentadas.

Este pronunciamiento se produce días después de que el protocolo desarrollado por el médico dominicano José Ernesto Fadul fuera presentado al secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., durante una reunión en Washington encabezada por la embajadora estadounidense en República Dominicana, Leah Campos, con la participación de la vicepresidenta Raquel Peña y el ministro de Salud Pública, Víctor Atallah.

Tras ese encuentro, Kennedy recomendó que la propuesta sea sometida a estudios científicos antes de emitir conclusiones sobre su eficacia.

La posición del colectivo coincide con el enfoque establecido en la Ley 34-23 sobre atención, inclusión y protección de las personas con trastorno del espectro autista, la cual dispone un modelo de atención integral e interdisciplinario y asigna al Ministerio de Salud Pública la responsabilidad de desarrollar protocolos de investigación, detección temprana y diagnóstico conforme a la evidencia científica.